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Choix des ingrédients et de leurs doses d’incorporation
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Mise en place et suivi des études de stabilité
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Justifications des doses actives et de l’innocuité
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Réalisation d’études cliniques et toxicologiques
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Sourcing des matières premières, référencement et validation des fournisseurs
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Constitution de dossiers scientifiques et techniques
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Mise au point galénique : essais laboratoires et pilotes industriels
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Mise en conformité réglementaire, notification / enregistrement à l’international
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Contrôle et validation analytique
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Dépôt de dossier d’allégation auprès de l’EFSA (European Food Safety Agency) dans le cadre du règlement 1924/2006
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