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Effet prometteur d’une supplémentation en coenzyme Q10 et vitamine A sur la qualité de la voix de sujets souffrant de dysphonie

L’objectif de cette étude croisée en double aveugle, randomisée, contrôlée et à trois périodes, était d’évaluer l’efficacité d’un traitement adjuvant (CoQ10 sous sa forme hydrosoluble (QTer) et la vitamine A) dans le soutien de la réadaptation vocale chez un groupe important de patients atteints de dysphonie musculaire de tension (MTD).

Pour ce faire, 50 patients atteints de MTD ont été répartis au hasard entre deux groupes équilibrés. Les patients du groupe A (ADJ-PLA) ont reçu 300 mg de QTer (soit 30 mg de CoQ10) et 500 000 mg d’acétate de vitamine A Ul/g 1 mg deux fois par jour pendant une période d’intervention de 4 semaines, suivie d’une période de sevrage de 4 semaines, puis ont reçu un placebo pendant les 4 dernières semaines. Les patients du groupe B (PLB-ADJ) ont reçu le traitement dans l’ordre inverse.

Les résultats ont montré une tendance vers le rétablissement de la fonction vocale, quelle que soit l’affectation du groupe. Un effet temps par groupe significatif a été observé sur l’indice de gravité de la dysphonie (DSI) (p = 0,03), la fréquence la plus élevée possible (F0-high) (p = 0,008) et Shimmer (analyse acoustique des perturbations d’amplitude relative) (p = 0,048), sous CoQ10 et Vit A avec un faible effet. Il n’y a pas eu d’effet significatif du temps par groupe sur les autres mesures de l’étude, soit le temps maximal de phonation (TMP), l’intensité la plus faible, l’indice de handicap vocal (IHV).

Les auteurs ont conclu que même si un rétablissement de la fonction vocale était observé chez tous les patients (rééducation de la voix), l’amélioration de la DSI était plus importante sous CoQ10 et traitement aux vitamines, indiquant une amélioration plus prononcée de la qualité vocale sous traitement adjuvant.

Ruoppolo G, Longo L, Pescerelli P, Mango C, Nicastri M, Flaccadoro F, Mancini P, Greco A, De Vincentiis M. CoQ10 and Vitamin A Supplementation Support Voice Rehabilitation. A Double-Blind, Randomized, Controlled, Three-Period Cross-Over Pilot Study. Front Pharmacol. 2019 Sep 10;10:939.

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