Analisi normativa e notifica per l’Europa e gli Stati Uniti

La notifica di un prodotto è obbligatoria nella maggior parte dei paesi dell’UE prima della sua introduzione sul mercato. Deve essere effettuata per prodotto e in ciascuno dei paesi di commercializzazione finale. Ogni paese dispone della sua propria normativa e procedura, delle proprie tempistiche di valutazione e convalida.

Dettagli della prestazione

Vostre sviluppato un integratore alimentare

Avete sviluppato un integratore alimentare che stimola l’immunità con l’Echinacea, riduce lo stress con il magnesio, favorisce il sonno con la melatonina, prepara la pelle per l’abbronzatura con il beta-carotene o il corpo alla presa di massa muscolare con dei BCAA oppure avete progettato il miglior bruciagrassi sotto forma di gomme da masticare? È quasi giunto il momento di introdurlo sul mercato, ma prima bisogna passare una fase indispensabile: verificare la conformità normativa del vostro integratore alimentare rispetto alle norme e ai testi europei e nazionali in vigore in ciascuno dei paesi in cui vuoi commercializzarlo.

Ci occupiamo di questa fase di adeguamento normativo

Nutraveris è specializzato nell’analisi della formula, delle indicazioni, dell’adeguamento dell’etichettatura e nella notifica (obbligatoria) del tuo prodotto nel paese di commercializzazione.

Ci occupiamo delle seguenti fasi

  1. Ci occupiamo di questa fase di adeguamento normativo

    Nutraveris è specializzato nell’analisi della formula, delle indicazioni, dell’adeguamento dell’etichettatura e nella notifica (obbligatoria) del tuo prodotto nel paese di commercializzazione.

  2. Analisi della composizione

    Analizziamo lo status regolatorio dei principi attivi, degli additivi e verifichiamo le dosi di utilizzo. Convalidiamo la conformità delle schede di specifiche dei fornitori.

  3. Analisi delle norme per l’etichettatura

    Verifichiamo le diciture obbligatorie, generali e specifiche, proprie agli ingredienti utilizzati.

  4. Analisi della comunicazione

    Verifichiamo le indicazioni nutrizionali e sulla salute che puoi utilizzare sulle vostre etichette e sui vostri strumenti di comunicazione.

  5. Convalida delle etichette

    Notifica nei paesi di commercializzazione
    Costituiamo e presentiamo i fascicoli di notifica secondo le normative nazionali in vigore effettuando la registrazione preventiva in uno o più Stati membri se necessario per facilitare il mutuo riconoscimento. Garantiamo il follow-up fino all’ottenimento dell’autorizzazione e vi trasmettiamo una prova di presentazione o di notifica in assenza di un’attestazione di notifica

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Il più grande studio sul mercato (più di 5000 prodotti notificati con successo)
Paesi coperti
  • Germania
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Croazia
  • Danimarca
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  • Estonia
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